DR. MED. HILTRUD MARSCHNER-SCHÄFER

Родилась в 1940 г. Бремен
1980–1986 Университет Мюнхен, медицинский факультет (LMU)
1985–1990 Психотерапия: институт психоанализа и психотерапии, университет Мюнхен
1986–1989 Медицинская генетика, Университетская клиника Мюнхена
1990 Психиатрия, Университетская клиника Мюнхена
1990–1992 Медицинская генетика, Университетская клиника Мюнхена
1994 Врач-генетик
1992–2004 Партнёр в частной практике предродовой диагностики и генетики человека
Управляющая лабораторией молекулярной медицины

DR. MED. USHA PETERS

Родилась в 1965 г. Геерлен, Нидерланды
1985–1992 Университет Марбург, медицинский факультет
1993–1994 Внутренняя медицина, Университетская клиника Марбург
1995 Диссертация, университет Марбург
1994–1997 Генетика человека, Университетская клиника Гиссен
1997–2000 Генетика человека, частная лаборатория, Гамбург
2000–2001 Психиатрия и психотерапия, Университетская клиника Любек
С 2002 Партнёр в частной практике персональной диагносики и генетики
Управляющая лабораторией молекулярной медицины

Контакт

E-Mail: service@mediplex-hamburg.com

Молекулярно-генетические тестирование:

болезнь Альцгеймера, нарушение памяти
Риск рака молочной железы
Риск возникновения тромбозов
Нарушение обмена веществ
Нейрологические заболевания
Заболевания легких
Синдром Нунана
Остеопороз
Дисплазия скелета
Периодонтальные заболевания (тяжелая форма)
Бесполодие
Перенатальная диагностика
Подтверждение отцовства

Цитогенетические исследования

Перенатальные анализ
- Корионзотная биопсия
- Амниосинтез
- Кордосинтез
Постнатальный анализ
- Лимфоциты
- Костный мозг
- Ткань удаленного плода
- Биопсия кожи
Молекулярно-цитогенетические исследования:
- Микроделеция
- Скрининг (Subtelomer-Screening)
- Выявление хромосомных перестроек и патологий,
лейкемия, лимфома, большие опухоли
Репродуктивная цитогенетика
- Sperm-FISH
- Исследование патологии яйцеклетки

Лаборатории молекулярной медицины

Предлагают широкий спектр генетических исследований, особенно перенатальная и постнатальная диагностика наследственных болезней, диагностика предрасположенности к болезням, а так же выявление носителей наследственных заболеваний.

Генетические анализы мутаций проводятся на базе современнейшей молекулярной техники, как например секвенции ДНК, генетическое тестирование DHPLC или метод гибридизации.

Цитогенетическая лаборатория предлагает весь спектр услуг диагностики хромосомной патологии, вместе с предродовой диагностикой, цитогенетическое исследование новообразований и диагностикой при бесплодии (кровь, яйцеклетка, Sperm-FISH).

Успех лабораторных исследований околоплодных вод и крови достигает 99 %. Анализ хромосомной патологии проводится с помощью современнейшей цветовой техники (маркеры), как например FISH (Fluorescence in Situ Hybridisation) для мета-анализа – и интерфазы.